PGT技术将出生缺陷的预防从产前诊断提前到孕前诊断，具有明显的时间优势，是避免出生缺陷最有效的方法。这种技术过去主要包括PGD和PGS技术。PGD的主要诊断功能是对病因明确的遗传病提前选择正常胚胎，避免单基因疾病的遗传，生出健康的婴儿。

　　PGS主要用于筛查，即在着床前检测胚胎的染色体非整倍体，筛查染色体数目和结构是否异常。

　　PGD适用于人:

　　1.染色体异常:夫妻一方或双方携带染色体结构异常；

　　2.单基因遗传病:如α-地中海贫血、β-地中海贫血(包括儿童HLA配型)、脊髓性肌萎缩症(SMA)等。

　　3.具有遗传易感性的严重疾病:如艾滋病病毒感染、遗传性乳腺癌的BRCA基因突变等。

　　4.HLA配型:筛选与既往血液病患儿HLA配型相同的胚胎，从而生出配型相同的新生儿，提取脐带血干细胞治疗患病同胞。

　　PGS适用人群:

　　1.女人老了；

　　2.原因不明的复发性自然流产；

　　3.不明原因反复种植失败；

　　4.严重无精子症。

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