产前筛查是采取轻便、可行、无创的搜检方式，对发病率下、病情严重的遗传性疾病(如唐氏综合症)或后天畸形(神经管畸形等)疾病停止筛查，检出子代存在诞生缺陷高风险的人群，从而停止下一步具体的搜检---即产前诊断。

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. 唐氏综合征又称-三体综合征、后天愚型，是由胎儿号染色体三体惹起的诞生缺陷，也是形成智力低下最罕见的遗传性疾病。

. 8-三体综合征是由胎儿8号染色体三体惹起的诞生缺陷，常伴随多种畸形如先天性心脏病等，为致死性疾病。

3. 神经管缺陷是一类中枢神经体系的诞生缺陷，是一种多基因遗传病，包罗无脑儿、脊柱裂、脑积水等，常招致胎死宫内或许诞生后短命，能存活者平常也伴随智力发育缓慢跟多发畸形。

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产前筛查的工夫

产前筛查分早孕筛查(孕9-3+6周)跟中孕筛查(孕5-0+6周)

产筛异常≠诞生缺陷

产前筛查因为现阶段技巧的局限性跟受检人个体差异的存在存在漏筛的可能性。仅正在孕中期筛查，-三体、8-三体、唐氏综合征检出率为65%-70%，神

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现阶段筛查中间关于筛查成果的处置惩罚是：

筛查成果高风险

评释妊妇怀有唐氏综合征或神经管缺陷患儿的可能性年夜。须要作进一步搜检诊断。

筛查成果低危险

评释妊妇怀有(-三体、8-三体)唐氏综合征或神经管缺陷患儿的可能性低，但低危险并不是等于零危险，以是须要妊妇自行取舍停止产前诊断。

以上就是产前筛查有哪些项目，产前筛查必检名目一览，请各人继承存眷。